Nabór 2025/2026

mgr Nadia Fatyga

Absolwentka kierunku biotechnologia medyczna na Wydziale Lekarskim Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy. W czasie studiów swoją wiedzę i umiejętności rozwijałam przede wszystkim poprzez działalność w Studenckim Kole Naukowym Inżynierii Tkankowej, później obejmując funkcję jego przewodniczącej. Zwieńczeniem badań prowadzonych w ramach pracy licencjackiej i magisterskiej były czynne wystąpienia na konferencjach o charakterze międzynarodowym, a także publikacja prac oryginalnych. Trzykrotnie otrzymałam Stypendium Rektora za wysokie wyniki w nauce i osiągnięcia naukowe, a w roku akademickim 2024/25 zostałam wyróżniona tytułem Najlepszego Studenta Biotechnologii Medycznej Wydziału Lekarskiego CM UMK.

Moje zainteresowania badawcze skupiają się na hodowli komórkowej oraz analizie związków biologicznie czynnych o potencjale chemioterapeutycznym w terapii przeciwnowotworowej. W ramach pracy naukowej miałam okazję badać polifenole, takie jak chromanon i resweratrol, a także ich pochodne, w kontekście ich wielokierunkowego działania biologicznego. Szczególną uwagę poświęcałam mechanizmom molekularnym tych związków, wykorzystując zaawansowane techniki badawcze, m.in. cytometrię przepływową, która umożliwia precyzyjną analizę procesów takich jak indukcja apoptozy czy zatrzymanie cyklu komórkowego.

Poza nauką pasjonuję się fabularnymi grami akcji i kulturą japońską. W wolnym czasie chętnie jeżdżę na rowerze, a zimą — na nartach, co stanowi dla mnie formę aktywnego wypoczynku i wytchnienia od codziennych obowiązków.

Projekt doktorski: Nanocząsteczki otrzymywane metodą łukową: badania toksyczności i mechanizm działania

Tradycyjne terapie nowotworowe napotykają istotne ograniczenia związane z toksycznością ogólnoustrojową oraz opornością komórek nowotworowych. Projekt zakłada wykorzystanie nanocząsteczek, w tym platyny, otrzymywanych nowatorską metodą łukową w wodzie, bez użycia toksycznych reagentów. Takie podejście pozwala na uzyskanie czystego materiału, co ma kluczowe znaczenie dla dalszych zastosowań biologicznych. Planowane jest również zastosowanie nanocząsteczek o właściwościach magnetycznych, które można precyzyjnie kierować do mikrośrodowiska nowotworowego. Z uwagi na swoje właściwości, nanocząsteczki działąją inaczej niż klasyczne cytostatyki, dlatego niezbędne będzie określenie ich toksyczności i mechanizmu działania. Zgodnie z dyrektywą UE dotyczącą alternatywnych metod w badaniach naukowych, projekt rozpocznie się od testów in vitro w modelach 2D i 3D, a następnie przeprowadzone zostaną badania in vivo, co umożliwi kompleksową ocenę skuteczności i bezpieczeństwa.

Promotor: dr hab. Małgorzata Maj, prof. UMK

lek. Magdalena Grześk-Kaczyńska

Projekt doktorski: Analiza wpływu leczenia biologicznego z zastosowaniem terapii anty-IgE, inhibitorów kinaz janusowych oraz dupilumabu na przebieg alergii pokarmowej oraz analiza profilu immunologicznego pacjentów przed i w trakcie leczenia biologicznego

W badaniu bierze udział grupa pacjentów, którzy chorują na alergię pokarmową oraz inną jednostkę chorobową taką jak: astma oskrzelowa, pokrzywka spontaniczna lub atopowe zapalenie skóry i są w trakcie leczenia biologicznego. Analizie zostanie poddany efekt leków biologicznych na przebieg alergii pokarmowej, między innymi: wpływ na tolerancję pokarmów, wpływ na stężenie swoistych IgE, wpływ na redukcję objawów alergii pokarmowej oraz na jakość życia pacjentów. Wyniki będą porównywane do wyników pacjentów z grupy kontrolnej chorujących na alergię pokarmową jednak niebędących w trakcie leczenia biologicznego. Grupie pacjentów przebywających na radykalnych dietach restrykcyjnych, w warunkach szpitalnych z zachowaniem zasad bezpieczeństwa zostanie zaproponowana próba prowokacji pokarmowej celem rozszerzenia diety. Ostatnim etapem badania będzie podsumowanie skuteczności konkretnych leków biologicznych w leczeniu alergii pokarmowej, porównanie ich działania oraz bezpieczeństwo.

Promotor: dr hab. Natalia Ukleja-Sokołowska, prof. UMK

lek. Michał Janiak

Nazywam się Michał Janiak i jestem absolwentem kierunku lekarskiego CM UMK w Bydgoszczy. W Szkole Doktorskiej realizuję projekt badawczy pod tytułem „Projektowanie nowych, wysoce selektywnych i biodostępnych, doustnych inhibitorów aktywowanego czynnika krzepnięcia XI (FXIa) o zastosowaniu w leczeniu chorób zakrzepowo – zatorowych”. Swoje doświadczenie naukowe i umiejętności badawcze zdobywałem oraz poszerzałem dzięki czynnym wystąpieniom na krajowych konferencjach naukowych, jak również poprzez publikację artykułów oryginalnych oraz przeglądowych. Kilkukrotnie zostałem wyróżniony Stypendium Rektora za osiągnięcia naukowe i zaangażowanie w działalność akademicką. Podczas studiów pełniłem funkcję Przewodniczącego Studenckiego Koła Naukowego „Kardiologii i Farmakologii Klinicznej”, a także Koordynatora Lokalnego ds. Zdrowia Publicznego IFMSA-Poland w Bydgoszczy. Doświadczenia te pozwoliły mi rozwinąć umiejętności organizacyjne, pracy w zespole oraz skutecznej komunikacji z innymi. Moje naukowe zainteresowania koncentrują się wokół farmakologii chorób sercowo-naczyniowych, dlatego niezmiernie cieszę się, że mogę realizować ten projekt w Szkole Doktorskiej. Fascynuje mnie interdyscyplinarne podejście do diagnostyki i leczenia oraz możliwości poszukiwania nowych sposobów poprawy jakości życia pacjentów. Współpraca z innymi jest dla mnie cennym źródłem inspiracji i motywacji do dalszego rozwoju. Poza działalnością naukową interesuję się światem fantasy, który pozwala mi oderwać się od codzienności.

Projekt doktorski: Projektowanie nowych, wysoce selektywnych i biodostępnych, doustnych inhibitorów aktywowanego czynnika krzepnięcia XI (FXIa) o zastosowaniu w leczeniu chorób zakrzepowo – zatorowych

Ryzyko krwawień pozostaje istotnym wyzwaniem w terapii przeciwzakrzepowej. Projekt badawczy jest odpowiedzią na pilną potrzebę opracowania nowych terapii przeciwzakrzepowych i jego celem jest racjonalne zaprojektowanie nowych doustnych inhibitorów FXIa oraz ocena ich powinowactwa do celu molekularnego, właściwości fizykochemicznych i parametrów ADMET, a także priorytetyzacja kandydatów do dalszych badań. Planowane prace obejmą identyfikację struktur wiodących, szczególnie wśród związków naturalnych i półsyntetycznych, analizy QSAR, symulacje dokowania molekularnego oraz dynamiki molekularnej. Rezultatem będzie wybór najbardziej obiecujących związków do syntezy i oceny aktywności farmakologicznej in vitro/in vivo, co przyczyni się do rozwoju nowych, bezpieczniejszych terapii przeciwzakrzepowych.

Promotor: dr hab. Marcin Gackowski, prof. UMK

lek. Bernadetta Kosztulska

Jestem absolwentką kierunku lekarskiego Collegium Medicum im. L. Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu. Od 2024 odbywam szkolenie specjalizacyjne z dziedziny alergologii w Klinice Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych w Szpitalu Uniwersyteckim nr 2 w Bydgoszczy. Jestem członkiem Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Moje zainteresowania naukowe koncentrują się na zaburzeniach modulacji układu immunologicznego w chorobach alergicznych i zastosowaniach nowych technologii w medycynie. W swojej pracy doktorskiej chciałabym skupić się na potencjale rozwoju nowoczesnych metod diagnostycznych (takich jak test aktywacji bazofili) i ich wykorzystaniu w walce z nadrozpoznawalnością nadwrażliwości na antybiotyki beta-laktamowe, a także zbadać ich wpływ na racjonalizację antybiotykoterapii.

Prywatnie pasjonuję się literaturą i słucham progresywnego rocka.

Projekt doktorski: Ocena skuteczności nowoczesnych metod diagnostycznych w weryfikacji podejrzenia nadwrażliwości na amoksycylinę oraz ich wpływ na racjonalizację antybiotykoterapii

Grupa pacjentów z wywiadem nadwrażliwości na amoksycylinę zostanie poddana szczegółowej diagnostyce z wykorzystaniem metod in vivo oraz in vitro. Zastosowanie wieloetapowego podejścia diagnostycznego pozwoli na identyfikację osób z rzeczywistą nadwrażliwością oraz wykluczenie jej u pozostałych, co umożliwi bezpieczne stosowanie penicylin w przyszłości u pacjentów bez potwierdzonej alergii. U osób z potwierdzoną nadwrażliwością przeprowadzona zostanie analiza profilu cytokinowego, który następnie zostanie porównany z wynikami grupy kontrolnej w celu identyfikacji potencjalnych biomarkerów ryzyka reakcji typu natychmiastowego i późnego. Ostatnim etapem projektu będzie opracowanie syntetycznych wniosków oraz ocena przydatności nowoczesnych narzędzi sztucznej inteligencji (AI) w tworzeniu rekomendacji diagnostycznych dla pacjentów z podejrzeniem alergii na amoksycylinę.

Promotor: dr hab. Natalia Ukleja-Sokołowska, prof. UMK

mgr Kinga Lewandowska

Projekt doktorski: Leki wziewne nowej generacji – wykorzystanie technologii Hot Melt Extrusion (HME) w terapii układu oddechowego

Celem projektu jest opracowanie nowej generacji leków wziewnych o kontrolowanym uwalnianiu, z zastosowaniem technologii Hot Melt Extrusion (TIME). Badania obejmą dobór substancji aktywnych oraz nośników polimerowych, optymalizację parametrów procesu ekstruzji oraz rozwój technologii otrzymywania postaci leku o wysokiej stabilności i efektywności dostarczania leku. Wytworzone formulacje będą analizowane pod kątem stabilności chemicznej, profilu uwalniania substancji oraz właściwości aerodynamicznych z zastosowaniem aparatu do badań dozowania próbek (DUSA) i impaktora następnej generacji (NGI) Projekt koncentruje się na leczeniu powszechnie występujących chorób układu oddechowego, takich jak astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) oraz mukowiscydoza. Opracowane produkty mają na celu poprawę skuteczności terapii, zmniejszenie częstości dawkowania oraz poprawę komfortu życia pacjentów. Efektem prac będzie przygotowanie zgłoszenia patentowego oraz cykl publikacji.

Promotor: prof. dr hab. Michał Marszałł

lek. Krystyna Masna

Absolwentka kierunku lekarskiego Wydziału Lekarskiego Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy. W latach 2017–2023 odbyłam szkolenie specjalizacyjne w dziedzinie otorynolaryngologii w Klinice Laryngologii, Onkologii Laryngologicznej i Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Szpitala Uniwersyteckiego nr 2 im. dr. Jana Biziela w Bydgoszczy z którą współpracuje do dnia dzisiejszego. Swoje zainteresowania zawodowe koncentruje przede wszystkim na chirurgii kości skroniowej oraz podstawy czaszki.
Obecnie realizuje projekt doktorski dotyczący możliwości efektywnej obliteracji kości skroniowej po rozległych operacjach otochirurgicznych z wykorzystaniem materiałów allogenicznych i autogenicznych.

Projekt doktorski: Zastosowanie własnych materiałów tkankowych wzbogaconych demineralizowaną kością w odbudowie anatomicznej ucha środkowego

W pracy analizować będziemy możliwości odbudowy struktur ucha z wykorzystaniem własnych materiałów tkankowych ew. wzbogaconych demineralizowaną kością. Badania prowadzone będą w czterech kierunkach. Pierwszy,realizowany poprzez zwiększenie grupy badanej pacjentów, u których zastosowano obliterację wyrostka sutkowego z wykorzystaniem własnej metody rekonstrukcji ucha z użyciem „stickybone”. Zgromadzenie większej grupy pacjentów pozwoli na wykazanie skuteczności metody, analiza histopatologiczna używanego materiału pozwoli poznać mechanizmy regeneracji i odbudowy tkanki kostnej z użyciem IPRF. Drugi, polegający na analizie akustycznej percepowanego dźwięku w zależności od zachowania, zniesienia lub odbudowy tylnej ściany przewodu słuchowego zewnętrznego. Trzeci, dotyczyć będzie wprowadzenia dwuetapowej własnej koncepcji obliteracji jamy ucha po operacji ze zniesieniem tylnej ściany z późniejszą implantacją ślimakową. Czwarty, rozwija koncepcje obliteracji jamy pooperacyjnej ucha środkowego płatem powięziowym skroniowo-ciemieniowym ostrzykniętym IPRF w operacjach typu „blind sac” z jednoczasową implantacją ślimakową.

Promotor: dr hab. Aleksander Zwierz, prof. UMK

mgr Bartosz Patoka

Jestem absolwentem zdrowia publicznego (studia magisterskie) oraz elektroradiologii (studia licencjackie). Obecnie zawodowo pełnię funkcję Head of AI, a wcześniej zdobywałem doświadczenie jako inżynier sztucznej inteligencji. Moje zainteresowania naukowe koncentrują się na styku nowoczesnych technologii, medycyny i analizy danych. Prace dyplomowe, które napisałem na obu kierunkach skupiały się na praktycznym wykorzystaniu algorytmów AI w diagnostyce obrazowej zatorowości płucnej. Aktywnie uczestniczyłem w życiu akademickim, działając w Studenckim Kole Naukowym Interdyscyplinarnego Rozwoju i Nauki oraz biorąc udział w konferencjach międzynarodowych. W 2024 roku zająłem I miejsce w sesji prac studenckich podczas Międzynarodowej Konferencji Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomiki za pracę „SI a farmakoekonomika w kontekście nowotworu płuc”.

W pracy badawczej fascynuje mnie możliwość wykorzystania zaawansowanych algorytmów do rozwiązywania złożonych problemów klinicznych. Wybór projektu w Szkole Doktorskiej, dotyczącego modulacji mikrobiomu i metabolomu, jest dla mnie naturalnym krokiem pozwalającym połączyć wiedzę medyczną z doświadczeniem w analizie dużych zbiorów danych. Wierzę, że interdyscyplinarne podejście jest kluczem do personalizacji terapii onkologicznych. Prywatnie pasjonuję się rozwojem sztucznej inteligencji nie tylko w kontekście zawodowym, czy badawczym, ale też holistycznie obserwując rozwój tej technologii i stworzonych w wyniku tego narzędzi.

Badania w ramach proponowanego projektu obejmują analizę mikrobiomu jelitowego i metabolomu u pacjentek z rakiem piersi w celu identyfikacji biomarkerów przewidujących odpowiedź na dedykowane z zastosowaniem technik sekwencjonowania i profilowania metabolomicznego. Podstawowe cele obejmują charakterystykę składu flory bakteryjnej jelit i metabolomu pacjentek, a także korelację uzyskanych wyników z danymi klinicznymi pozwalając na opracowanie modelu predykcyjnego. Metody badawcze, zaplanowane na 4 lata, obejmują rekrutację pacjentek, pobieranie próbek materiału biologicznego na różnych etapach leczenia, analiz mikrobiomu i metabolomu. a także bankowanie materiału biologicznego. Uzyskane wyniki będą miały potencjał do zmiany strategii terapeutycznej w raku piersi, a także poprawę długoterminowych wyników oraz jakości życia pacjentek. Mogą również przyczynić się do głębszego zrozumienia interakcji pacjent-mikrobiom, identyfikacji nowych ścieżek metabolicznych oraz rozwoju innowacyjnych terapii.

Projekt doktorski: Modulacja mikrobiomu jelitowego jako strategia wspomagająca celowane terapie raka piersi

Badania w ramach proponowanego projektu obejmują analizę mikrobiomu jelitowego i metabolomu u pacjentek z rakiem piersi w celu identyfikacji biomarkerów przewidujących odpowiedź na dedykowane z zastosowaniem technik sekwencjonowania i profilowania metabolomicznego. Podstawowe cele obejmują charakterystykę składu flory bakteryjnej jelit i metabolomu pacjentek, a także korelację uzyskanych wyników z danymi klinicznymi pozwalając na opracowanie modelu predykcyjnego. Metody badawcze, zaplanowane na 4 lata, obejmują rekrutację pacjentek, pobieranie próbek materiału biologicznego na różnych etapach leczenia, analiz mikrobiomu i metabolomu. a także bankowanie materiału biologicznego. Uzyskane wyniki będą miały potencjał do zmiany strategii terapeutycznej w raku piersi, a także poprawę długoterminoych wyników oraz jakości życia pacjentek. Mogą również przyczynić się do głębszego zrozumienia interakcji pacjent-mikrobiom, identyfikacji nowych ścieżek metabolicznych oraz rozwoju innowacyjnych terapii.

Promotor: prof. dr hab. Anna Bajek

lek. Bartosz Roś

Projekt doktorski: Ocena funkcji strukturalnej, rozrodczej i hormonalnej narządów męskiego układu rozrodczego u pacjentów leczonych na nowotwory hematologiczne – badanie prospektywne z zastosowaniem zaawansowanych metod obrazowych

Nowotwory hematologiczne, diagnozowane u młodych mężczyzn, oraz stosowane w ich leczeniu terapie onkologiczne, wiążą się z licznymi działaniami niepożądanymi. Przewlekły stan zapalny towarzyszący tym schorzeniom oraz cytotoksyczne działanie fleków, wywierają istotny wpływ na strukturę narządów męskiego układu rozrodczego. Oprócz pogorszenia jakości nasienia, jednym z kluczowych aspektów zaburzeń płodności są zmiany morfologiczne w obrębie jąder. Choć leczenie onkologiczne może prowadzić do zmian zarówno strukturalnych, jak i hormonalnych, dotychczasowe badania skupiały się głównie na analizie laboratoryjnej, pomijając zmiany w badaniach obrazowych. W ramach projektu zostaną przeprowadzone analizy obejmujące: ocenę zmian strukturalnych w narządach płciowych, przed i po leczeniu hematologicznym, ocenę funkcji hormonalnej oraz rozrodczej, Uzyskane wyniki pozwolą na zrozumienie mechanizmów uszkodzenia tkanek oraz potencjalnej odwracalności obserwowanych zmian.

Promotor: dr hab. Piotr Jarzemski, prof. UMK

lek. Magdalena Rydzyńska

Absolwentka kierunku lekarskiego Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy. Obecnie pracuje jako lekarz rezydent w Klinice Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych Szpitala Uniwersyteckiego nr 2 im. Jana Biziela w Bydgoszczy, gdzie realizuje szkolenie specjalizacyjne w dziedzinie alergologii. W codziennej pracy zajmuje się diagnostyką i leczeniem pacjentów z chorobami alergicznymi. Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Alergologicznego. Jej zainteresowania naukowe koncentrują się wokół alergii pokarmowych. Realizuje projekt dotyczący oceny skuteczności eksperymentalnej doustnej immunoterapii alergenowej u pacjentów uczulonych na białka transportujące lipidy.

Projekt doktorski: Ocena skuteczności eksperymentalnej doustnej immunoterapii alergenówo – swoistej u pacjentów z alergią na białka transportujące lipidy (LTP) – przydatność analizy profilu uczuleniowego i markerów immunologicznych w kwalifikacji do terapii i prognozowaniu odpowiedzi terapeutycznej

Celem projektu jest ocena częstości, obrazu klinicznego i ciężkości alergii na białka transportujące lipidy (LTP) w Polsce oraz analiza możliwości zastosowania immunoterapii swoistej (OlT) z użyciem Pru p 3 — głównego alergenu LTP i biomarkera uczulenia. Badania obejmą analizę retrospektywną i prospektywną pacjentów, w tym testy skórne, oznaczenia swoistych IgE i IgG4 oraz ocenę nasilenia objawów. Planowana jest także eksperymentalna doustna immunoterapia z liofilizatem brzoskwini oraz monitorowanie odpowiedzi immunologicznej i klinicznej w długofalowej obserwacji. Projekt ma charakter pionierski w Polsce i może przyczynić się do stworzenia algorytmu kwalifikacji pacjentów do terapii, zmniejszenia ryzyka anafilaksji i poprawy jakości życia, a także rozwoju standardów leczenia alergii pokarmowych.

Promotor: dr hab. Natalia Ukleja-Sokołowska, prof. UMK

lek. Layla Settaf-Cherif

Projekt doktorski: Zastosowanie algorytmów sztucznej inteligencji w analizie czynników klinicznych, onkologicznych i funkcjonalnych u pacjentów poddanych radykalnej prostatektomii robotycznej

Sztuczna inteligencja (AI) znajduje coraz szersze zastosowanie w medycynie, oferując możliwości automatyzacji i optymalizacji decyzji klinicznych. W codziennej praktyce kalkulatory ryzyka i normogramy urologiczne, mimo zaleceń EAU, są rzadko wykorzystywane ze względu na ich czasochłonność, nieintuicyjną obsługę oraz brak integracji z systemami szpitalnymi. Projekt zakłada opracowanie i walidację modelu AI, który na podstawie danych klinicznych dostępnych przed zabiegiem automatycznie przewiduje ryzyko dodatnich marginesów chirurgicznych (PSM) oraz innych istotnych wyników leczenia u pacjentów kwalifikowanych do prostatektomii robotycznej. Analizy obejmują aspekty onkologiczne, czynnościowe oraz funkcjonalne. Dane retrospektywne i prospektywne zostaną podzielone na kohortę edukacyjną, wykorzystywaną do budowy algorytmu, oraz walidacyjną, służącą do niezależnej oceny jego skuteczności. Oparcie modelu na populacji polskiej zwiększa trafność i szansę praktycznego wdrożenia opracowanego narzędzia w krajowym systemie opieki zdrowotnej.

Promotor: dr hab. Jan Adamowicz, prof. UMK

lek. Józef Sławatycki

Jestem absolwentem Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Obecnie odbywam szkolenie specjalizacyjne z zakresu reumatologii w Szpitalu Uniwersyteckim nr 2 im. dr Jana Biziela w Bydgoszczy.  W codziennej pracy lekarza stawiam na holistyczne podejście do pacjenta, ukierunkowane na jego dobro oraz realne potrzeby. Interesują mnie takie dziedziny medycyny jak: immunologia kliniczna, reumatologia oraz choroby wewnętrzne.

W wolnym czasie czytam książki o tematyce thrillerów i kryminałów. Lubię uprawiać sport (tenis ziemny, windsurfing, żeglarstwo, pływanie, narciarstwo), podróżować i odkrywać nowe kraje oraz spędzać aktywnie czas z moimi przyjaciółmi i rodziną.

Projekt doktorski: Ocena stężenia i wpływ wybranych nieodżywczych składników pokarmowych o działaniu immunomodulującym na szczelność bariery jelitowej u pacjentów z chorobami onkologicznymi

Nowotwory są drugą — po chorobach układu krążenia — najczęstszą przyczyną zgonów na świecie. Szacuje się, że do 2040 roku liczba nowych przypadków nowotworów wzrośnie o ponad 50% w porównaniu z 2020 rokiem. Celem projektu jest ocena wpływu wybranych nieodżywczych składników pokarmowych o działaniu immunomodulującym (m.in. witamina D, żelazo, kwas foliowy, witamina BI 2) na szczelność bariery jelitowej u pacjentów z chorobami nowotworowymi. U chorych onkologicznych często dochodzi do dysbiozy oraz uszkodzenia bariery jelitowej w wyniku terapii przeciwnowotworowej. Projekt zakłada oznaczenie biomarkerów szczelności (zonulina, test laktuloza/mannitol, kalprotektyna) oraz wprowadzenie interwencji żywieniowej i ocenę jej skuteczności. Badanie pozwoli na identyfikację potencjalnych strategii wspierających funkcję bariery jelitowej i poprawiających przebieg leczenia onkologicznego.

Promotor: dr hab. Katarzyna Napiórkowska-Baran, prof. UMK

mgr Szymon Szymoniuk

Projekt doktorski: Badanie nowych, immunomodulujących związków bioaktywnych z wykorzystaniem modelu in vitro i ksenografów in ovo, w kontekście rozwoju terapii przeciwnowotworowych

Celem projektu jest badanie nowych związków bioaktywnych o właściwościach immunomodulujących w kontekście terapii onkologicznych, z wykorzystaniem innowacyjnego immuno-onkologicznego modelu in ovo z ksenograftami na błonie kosmówkowo-omoczniowej. Dysbioza i status mikrobiomu pacjentki wpływają na skuteczność leczenia, poprzez funkcje mikrobioty, metabolizm i immunomodulację. Projekt umoŹliwi badanie interakcji między komórkami nowotworowymi, mikrośrodowiskiem guza i czynnikami immunologicznymi. Podejście stanowi pomost między badaniami in vitro a klasycznymi modelami zwierzęcymi. Analizy omiczne (metabolomika, transkryptomika) pozwolą na charakterystykę mechanizmów działania badanych związków (m.in. pochodzenia mikrobiologicznego) i identyfikację kluczowych szlaków sygnałowych oraz biomarkerów odpowiedzi na leczenie. Wyniki przyczynią się do rozwoju spersonalizowanych podejść terapeutycznych w onkologii.

Promotor: dr hab. Katarzyna Stadnicka, prof. UMK

 lek. Paweł Treichel

Absolwent kierunku lekarskiego na Wydziale Lekarskim Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Bydgoszczy. W czasie studiów aktywnie działałem w środowisku naukowym jako członek Studenckich Kół Naukowych Geriatrii; Pediatrii i Hematoonkologii Dziecięcej oraz Immunologii Klinicznej i Chorób Wewnętrznych. Jestem autorem licznych publikacji naukowych m.in. z zakresu immunologii opublikowanych w czasopismach o zasięgu międzynarodowym. Byłem członkiem komitetu organizacyjnego VI Interdyscyplinarnej Konferencji Naukowej iMedic2023 oraz pięciokrotnym stypendystą Stypendium Rektora dla Najlepszych Studentów.

Moje zainteresowania badawcze obejmują immunologię kliniczną, ze szczególnym uwzględnieniem wrodzonych błędów odporności. W realizowanym projekcie doktorskim koncentruję się na analizie postępowania diagnostycznego u dzieci z wrodzonymi błędami odporności z wykorzystaniem metod medycyny precyzyjnej opartych na poszerzonej diagnostyce genetycznej (w tym NGS) oraz ocenach cytometrycznych. Celem mojej pracy jest identyfikacja czynników umożliwiających wcześniejsze rozpoznanie chorób oraz optymalizację skuteczności terapii, co może bezpośrednio przełożyć się na poprawę rokowania i jakości życia pacjentów.

Prywatnie jestem pasjonatem tworzenia tortów artystycznych i eksperymentowania z nowymi przepisami, a wolny czas najchętniej spędzam aktywnie podczas jazdy na rolkach i na treningach ogólnorozwojowych. Interesuję się również literaturą faktu z zakresu psychologii człowieka.

Projekt doktorski: Medycyna precyzyjna w diagnostyce wrodzonych błędów odporności

Wprowadzenie: Wrodzone błędy odporności (Inborn Errors of Immunity; IEI), zróżnicowana grupa rzadkich wrodzonych zaburzeń obejmujących ponad 500 genów, stwarzają wyzwania diagnostyczne pomimo postępów w sekwencjonowaniu nowej generacji i cytometrii przepływowej. Celem głównym projektu jest analiza postępowania diagnostycznego przy zastosowaniu metod medycyny precyzyjnej opartej na poszerzonej wysokospecjalistycznej diagnostyce genetycznej i cytometrycznej u dzieci z IEI oraz ocena skuteczności postępowania terapeutycznego. Projekt badawczy: Prospektywna analiza procesu kwalifikacji, diagnostyki molekularnej NGS i cytometrycznej, przebiegu leczenia celowanego oraz bezpieczeństwa i skuteczności terapii u dzieci z IEI. Pacjenci: 160 pacjentów (w ciągu 4 lat). Metodyka:(A) analiza przebiegu klinicznego choroby w oparciu o wysokospecjalistyczne badania genetyczne i cytometryczne; (B) analiza skuteczności terapii i czynników determinujących odpowiedź na leczenie u dzieci leczonych w Klinice.

Promotor: prof. dr hab. Jan Styczyński

mgr Damian Twardak

Projekt doktorski: Wieloplatformowa ocena potencjalnej roli wybranych kanałów TRP w czerniaku złośliwym

Czerniak złośliwy pozostaje jednym z najbardziej agresywnych nowotworów skóry o rosnącej zachorowalności i ograniczonych opcjach leczenia w zaawansowanych stadiach, Kanały TRP (ang. Transient Receptor Potential) odgrywają istotną rolę w regulacji procesów nowotworowych, w tym proliferacji, apoptozie oraz odpowiedzi immunologicznej. Celem projektu jest wieloplatformowa badania obejmują analizy ekspresji i funkcji kanałów TRP w liniach komórkowych czerniaka oraz w materiałach tkankowych, jak również analizy bioinformatyczne baz danych genomowych i transkryptomowych. Badania na materiale tkankowym oraz analizy bioinformatyczne zostaną przeprowadzone we współpracy z Department of Clinical and Experimental Medicine, Unit of Dermatology, University of Pisa. Uzyskane wyniki mogą przyczynić się do identyfikacji nowych biomarkerów oraz potencjalnych celów terapeutycznych w czerniaku.

Promotor: dr hab. Maciej Gagat, prof. UMK

lek. Olimpia Wiciun

Projekt doktorski: Porównanie skuteczności rafaksyminy i Saccharomyces boulardii (CNCM I-745) w leczeniu zespołu rozrostu bakteryjnego jelita cienkiego (SIBO) u dzieci – badanie randomizowane z oceną jakości życia i testem oddechowym

Zespół rozrostu bakteryjnego jelita cienkiego (SIBO) to schorzenie coraz częściej diagnozowane u dzieci z przewlekłymi objawami żołądkowo-jelitowymi. Standardowe leczenie opiera się na ryfaksyminie, jednak jej skuteczność, bezpieczeństwo i alternatywy u dzieci pozostają słabo poznane. Celem projektu jest porównanie skuteczności ryfaksyminy oraz probiotyku Saccharomyces boulardii (CNCM 1-745) w terapii SIBO u dzieci w wieku 5—18 lat Skuteczność oceniana będzie na podstawie zmian w wynikach testu oddechowego oraz kwestionariusza PedsQL Gastrointestinal Symptoms Module. Badanie będzie miało charakter randomizowany, prospektywny. Wyniki projektu mogą stanowić podstawę do opracowania bardziej skutecznych, mniej obciążających i lepiej tolerowanych schematów leczenia SIBO u dzieci, a także wpłynąć na rozwój przyszłych wytycznych klinicznych oraz alternatywnych strategii terapeutycznych, poprawiając jakość opieki nad pacjentami pediatrycznymi.

Promotor: prof. dr hab. Anna Szaflarska-Popławska