Szkoła Doktorska Nauk Medycznych i Nauk o Zdrowiu

Kontaktul. Jagiellońska 13-15, 85-067 Bydgoszcz
tel.: +48 52 585 59 10
e-mail: szkola.doktorska@cm.umk.pl

ZAPRASZAMY na wykład wybitnego specjalisty w zakresie genetyki i hematologii, Prof. Marcina Włodarskiego pt. „Inherited Bone Marrow Failure Syndromes: from Germline Genetics to Somatic Genetic Rescue”

Zdjęcie ilustracyjne
Marcin Włodarski fot. Marcin Włodarski

Serdecznie zapraszamy Doktorantów  oraz całą społeczność akademicką do uczestnictwa w wykładzie on-line wybitnego specjalisty w zakresie genetyki i hematologii  Prof. Marcina Włodarskiego, zatytułowany „Inherited Bone Marrow Failure Syndromes: from Germline Genetics to Somatic Genetic Rescue”, który odbędzie się na platformie Microsoft Teams w dniu 28.05.2026 r.  o godz. 15:00 czasu polskiego. Czas trwania wykładu ok. 90 min.

Wykład będzie moderował dr hab. Krzysztof Czyżewski, prof. UMK.

Spotkanie w Microsoft Teams

Dołącz: https://teams.microsoft.com/meet/344421366722642?p=hJhvoDhPwph3cJbLBy

Identyfikator spotkania: 344 421 366 722 642

Kod dostępu: iD26SU3V

 

Kim jest Prof. Marcin Włodarski

Dr Marcin Włodarski jest zatrudniony na stanowisku profesora w St. Jude Children’s Research Hospital (Memphis, USA), gdzie kieruje programem niewydolności szpiku (BMF) oraz zespołów mielodysplastycznych (MDS). Uzyskał tytuł lekarza oraz stopień doktora nauk medycznych w Charité – Medizinische Universität w Berlinie (Uniwersytet Humboldta), a dodatkowe szkolenie odbył w Karolinska Institute w Sztokholmie. Jego szkolenie podyplomowe obejmowało specjalizację z pediatrii i medycyny wieku rozwojowego oraz staż specjalizacyjny (fellowship) z hematologii i onkologii na Uniwersytecie we Fryburgu.

Badania Prof. Włodarskiego koncentrują się na poznaniu genomiki wrodzonych chorób hematologicznych predysponujących do niewydolności szpiku, zespołów mielodysplastycznych oraz białaczek. Kierowany przez niego zespół naukowców dokonał przełomowych odkryć dotyczących zespołów genetycznych związanych z mutacjami w genach SAMD9/SAMD9L, GATA2, RPA1 oraz MDM4, identyfikując nowe mechanizmy chorobowe, takie jak somatyczna „naprawa” genetyczna oraz ewolucja klonalna w pediatrycznych BMF/MDS. W swoich badaniach integruje zaawansowane techniki genomowe z modelami opartymi na materiale pochodzącym od pacjentów, łącząc badania podstawowe z zastosowaniami klinicznymi.

W St. Jude Research Hospital Prof. Włodarski stworzył kompleksowy program BMF/MDS, wdrażając standaryzowane ścieżki leczenia oraz system konsultacyjny dla współpracujących ośrodków. Bierze udział w badaniach klinicznych u pacjentów z niewydolnością szpiku, w tym w badaniu II fazy nad zastosowaniem CPX-351 w wtórnych nowotworach mieloidalnych. Jego działalność obejmuje zarówno praktykę kliniczną (30%), jak i badania naukowe (70%); kieruje zespołem sześciu badaczy (lekarzy i naukowców ze stopniem doktora (PhD), realizujących projekty translacyjne.

Prof.  Włodarski jest autorem ponad 100 publikacji recenzowanych, w tym prac opublikowanych w czasopismach o wysokim współczynniku wpływu, takich jak Nature Medicine, Blood oraz Lancet Haematology. Jego osiągnięcia zostały uhonorowane licznymi nagrodami, w tym Nagrodą Humboldta za najlepszą pracę doktorską, Tito Bastianello Young Investigator Award, Nagrodą Kind-Philipp oraz tytułem doktora honoris causa Uniwersytetu Semmelweisa. Przewodniczy ogólnokrajowemu (USA) rejestrowi pediatrycznych BMF/MDS w ramach Northern American Aplastic Anemia Consortium oraz pełnił funkcję przewodniczącego Komitetu Naukowego BMF w American Society of Hematology. Ponadto jest członkiem paneli eksperckich ClinGen. Jego badania finansowane są z konkurencyjnych grantów, a także aktywnie wspiera rozwój młodych naukowców, z których wielu uzyskało prestiżowe granty rozwojowe NIH.

pozostałe wiadomości